Девушка 30 лет обратилась в клинику Kottayam Medical College, Керала, Индия с врожденной патологией сердца. Её беспокоила прогрессирующая экспираторная одышка, общая слабость, недомогание, кровохарканье. При общем осмотре было замечено, что пальцы ног были слегка цианотичны, в виде «барабанных палочек». Врач заподозрил заболевание сердечно-сосудистой системы. Был проведен ряд диагностических исследований. На ЭХО-КГ (Прим.: ЭХО-КГ или эхокардиография – это исследование сердца и окружающего его пространства при помощи ультразвука) выявлены дилятация (расширение) правого предсердия и желудочка, давление в легочной артерии составило 68 mmHg– т.е. у пациентки наблюдается легочная гипертензия с перегрузкой правых камер сердца, и открытый артериальный проток – это врожденный порок, представляет собой аномальное сообщение между аортой и легочной артерией, в результате чего происходит шунтированием артериальной крови. У пациентки врачами был выставлен диагноз: Синдром Эйзенменгера. Данный синдром полностью вкладывается в описанную выше клинику на фоне развившейся легочной гипертензии.  Он представляет опасность для человека, так как при синдроме Эйзенменгера может возникнуть вазодилатация (падение тонуса сосудов) и гиповолемия, после чего может произойти увеличение сброса крови справа налево, что приведет к резкому ухудшению состояния – сердечная недостаточность, инфаркт легких, обмороки, аритмии, ТЭЛА, тромбоз сосудов головного мозга и тп.  Эти осложнения могут стать причиной смерти пациента. Чаще всего прогноз зависит от выраженности легочной гипертензии. Существуют хирургические методы лечения данного заболевания, но очень часто пациенты, страдающие синдромом Эйзенменгерa, могут вести долгую и продуктивную жизнь. Поэтому больной были даны только рекомендации.