На фото изображена девушка 26 лет с узелковыми поражениями на коже, которые появились около 7 лет назад.  Изначально узелки появлялись на передней поверхности грудной клетки и постепенно распространялись по всему телу. Затем они увеличились до громадных размеров на верхних конечностях и туловище. При пальпации узелки безболезненны. Их размеры колебались от 5 до 40 мм в диаметре. С данным заболеванием девушка обратилась в Ahmadu Bello University Teaching Hospital, г.Кадуна, Нигерия, где врач сделал заключение, что у пациентки плексиформный нейрофиброматоз. Отличительной чертой этой болезни являются пятна цвета «кофе с молоком». При гистологическом исследовании пигментных пятен обнаружили диффузные скопления в сосочковом слое дермы меланобластов, меланоцитов с включением меланина в цитоплазме. Окончательный диагноз пациентки – нейрофиброматоз I типа или «болезнь фон Реклингхаузена». Это заболевание является наследственным. Если один из родителей имеет нейрофиброматоз I  типа, то  потомство имеет вероятность возникновения этой болезни 50%. К симптомам нейрофиброматоза относятся: слепота, судороги, пигментные пятна в подмышечной или паховой областях, плексиформные нейрофибромы, которые могут иметь темный цвет и могут распространяться по поверхности кожи, боли по ходу пораженного нерва. Узелки у пациентки можно удалить, но только с косметической целью, т.к. данное заболевание высоко к рецидивированию. Пациентки были даны рекомендации по контролю роста узелков и динамическим посещениям врача.